保存：本試劑盒中 RNase-Free DNase I 和 DNase Buffer 置于-20 ℃保存，其余組分常溫（10~25℃) 保存 12 個月。 

產品簡介：

     本產品適合于從富含多糖多酚或淀粉的植物組織中快速提取總 RNA。試劑盒基于硅膠柱純化技術， 提取過 程中無需使用有毒的酚氯仿抽提，整個提取過程只需 30~40 min。試劑盒采用膜過濾及 DNase I 消化，可更高效地去除基因組 DNA ，提取的總 RNA 純度高，基本沒有蛋白和其他雜質的污染， 可直接用于 RT-PCR、 Northern Blot、 Poly A 純化，核酸保護和體外翻譯等實驗。 

產品特點：

     1. 安全低毒： 無需酚、氯仿等有毒試劑；

     2. 操作簡便： 30~40 min 內完成數個樣品的總 RNA 提??； 

     3. 高效去除基因組 DNA：采用膜過濾及 DNase I 消化，高效去除基因組 DNA；

     4. RNA 純度高：提取的 RNA 無雜質殘留， 適用于對純度、完整性要求很高的下游實驗。 

適用范圍： 本產品適用于各種富含多糖多酚或淀粉的植物組織樣品的總 RNA 提取。

產品組份：

注意事項： 

     1. 第一次使用前應在漂洗液 GRW2 中加入 48 mL 的無水乙醇。 

     2. 操作前在裂解液 Buffer GSL 中加入β -巰基乙醇至終濃度 5%，如 475 μL GSL 中加入 25 μL β - 巰基乙醇。此裂解液現配現用，加過β -巰基乙醇的 GSL 置于 2~8℃可保存一個月。裂解液 GSL 在 儲存時可能會形成沉淀，若有沉淀出現，請加熱溶解后使用。 

     3. DNase I 工作液的配制：2 μL DNase I + 28 μL DNase Buffer，輕輕吹打混勻，現用現配； 

     4. 由于植物樣品種類的多樣性， 且同一植物的不同生長發育階段和不同組織的 RNA 含量都不相同， 請 根據具體實驗情況選擇合適的植物材料用量。

     5. 使用無 RNase 的塑料制品和槍頭避免交叉污染 ，經常更換新手套。因為皮膚經常帶有細菌、汗 液 及 RNase 等，可能導致 RNA 降解。

     6. RNA 在裂解液 GSL 中時不會被 RNase 降解。但提取后繼續處理過程中應使用不含 RNase 的塑 料和 玻璃器皿。玻璃器皿可在 150℃烘烤 4 h ，塑料器皿可在 0.5 M NaOH 中浸泡 10 min，然 后用水徹底 清洗、滅菌。

     7. 以下操作均在室溫下進行。